先天性外耳道闭锁的三种类型

　　先天性外耳道闭锁是第一鳃沟发育异常所致，常合并耳廓及中耳畸形，这些畸形可以单独存在，也可同时出现。由于外耳道发育不全常 常合并中耳畸形，而且两者的畸形程度有一定的相关性。目前有数种分型法。

　　Ⅰ型：(轻度)外耳道狭窄，鼓室发育不全，小鼓膜，鼓室正常或发育不良。

　　Ⅱ型：(中度)外耳道闭锁，鼓室狭小，有闭锁板，听小骨畸形。

　　Ⅲ型：(重度)外耳道闭锁，鼓室狭小或严重发育不全，听小骨缺如或严重畸

 

　　最后就是无耳型，外耳道闭塞对听力是有一定影响的，如果想要尽可能的消除这种影响，最好的方法就是通过外耳道成形术进行听力重建，从而增进听力，对于单侧外耳道闭塞，对侧耳听力正常者可在16岁以后进行手术，如双侧外耳道病变影响听力，手术应在学龄前即5岁前进行，一利其正常的言语发育。